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COSMETICS REVIEW · 禁限运与审核

化妆品寄澳洲要核对什么?
资料变化后怎样重新审核

旧文按同一意图实质更新:把每个SKU按用途主张、成分配方、物理形态和供货方式四层冻结;任一层变化都留下重审记录。

作者:东方星国际物流内容与服务团队预计阅读 8 分钟
AI场景示意:无品牌液体瓶、膏霜罐、粉盒和喷雾罐分开防护并配空白审核表
AI场景示意 · 非东方星实拍,不代表真实客户、货物或运输结果
直接答案

化妆品寄澳洲的旧审核不能长期沿用。用途或宣传主张、完整配方、液体膏体粉末或气雾形态、个人自用或商业销售任一项变化,都应按SKU重新核对TGA、AICIS、BICON及航空危险品路径,再确认线路和包装。

用四层资料固定每个SKU

审核层必须固定的事实变化后的动作
用途与主张标签、网页、说明书、使用部位重查TGA分类
配方与来源完整成分、浓度、动植物来源重查AICIS与BICON
物理形态液体、膏体、粉末、泵头或气雾罐重做运输分类与包装
供货方式个人自用、样品或商业销售重核进口主体与义务

SKU记录包含版本号、生产商、标签、配料、容量、数量、包装和审核日期。不同香型、浓度、喷头或用途不能因商品名相近就共用结论。

主张变化可能改变监管类别

TGA现行指南要求综合主张、成分、使用方式及是否属于排除或声明类别逐项判断。只描述清洁、保持良好状态或改变外观,可能是化妆品路径;新增治疗、抗菌、影响生理过程、美白机理、主要防晒等主张时,可能转入治疗用品路径。属于治疗用品的,通常须在进口、供应或广告前进入ARTG,除非适用明确例外。

不能只改物流品名:中文名称、英文标签、网页宣传、图片语境、配料和实际用途要一致。物流申报不能通过删掉治疗性表述来替代监管判断。

个人自用改为销售要重新分流

AICIS说明,海外商家把成品卖给澳洲个人自用时,个人通常不因该用途注册;但澳洲客户转售获利属于商业用途,相关企业须在进口前注册。即使数量少、产品已经包装、另一企业也在进口或供应商称海外已批准,都不自动免除。每个相关工业化学品还须进入适用的授权类别并保留记录。

成分或来源变化要重查BICON

BICON用于判断商品是否允许进口、是否有生物安全条件、需要哪些证明、处理或进口许可。出现新的动物、植物或微生物来源成分,或更换制造国、加工方法、用途,都应重新查询;BICON通过也不代替其他审核。

形态与包装变化影响运输分类

液体要说明酒精或溶剂、容量与防漏;粉末要说明配方、扬尘和密封;普通泵头与使用推进剂的气雾罐必须分开。CASA将气雾剂列入第2类气体,含酒精的香水等可能属于第3类易燃液体。制造商SDS有助于危险品分类,但不能替代完整配料、监管判断或当票承运确认。

六类变化触发重新审核

  • 增加治疗、抗菌、美白机理或防晒等宣传主张
  • 配方、浓度、香精、酒精、溶剂或推进剂变化
  • 新增动物、植物或微生物来源成分
  • 液体改喷雾、泵头改气雾罐或容量改变
  • 个人自用、样品与商业销售用途互相切换
  • 生产商、制造国、标签、数量或运输线路改变

建立一份SKU重审回执

  1. 保留旧版与新版标签、配料、主张和包装照片。
  2. 逐项标出变化,不用新资料覆盖旧资料。
  3. 分别记录TGA、AICIS、BICON和运输分类结论及链接。
  4. 写清未决项、责任人、复核日期和再次触发条件。
  5. 产品、数量、包装与线路书面确认后再入仓。

相关问题

同一款化妆品换了宣传主张,需要重新审核吗?

需要。TGA要求把产品主张与成分、使用方式和排除类别一起判断;新增治疗、抗菌、美白机理或防晒主张,可能改变监管路径,不能沿用旧结论。

个人自用改为在澳洲销售,需要重审哪些内容?

要重新确认进口主体、真实用途、标签与主张,并按AICIS核对商业进口注册及每个相关工业化学品的授权类别;少量、成品包装或海外已批准都不自动免除。

只换包装或喷头,也需要重新审核吗?

如果容量、封口、泄漏风险、泵头或推进剂形式、危险标识或运输包装发生变化,就应重审运输分类与包装。普通泵头和气雾罐不能按同一资料处理。

澳洲官方来源与复核日期

上述一手页面于2026年9月29日复核;TGA页面显示2026年7月3日更新,AICIS页面显示2025年2月7日更新。本文只提供资料分流与重审触发点,不能替代具体产品的监管意见、进口许可、承运确认或清关结果。

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